遗传性婚姻配对障碍是指在家族遗传史中存在某种致病基因或易感基因，两个携带该基因的人结婚，从而导致后代发生遗传性疾病的现象。
这种现象在某些地区和民族中较为普遍，如 Mediterranean、中东、南亚地区以及中国部分地区的某些少数民族。
遗传性婚姻配对障碍会导致下一代的出生缺陷率增加，发生遗传性疾病的可能性也较高，这些疾病可能包括地中海贫血、血友病、先天性肾上腺增生综合症等。
这对个人和家庭来说都是极大的负担，因为这些疾病通常需要长期的治疗和关爱，并且可能导致早逝。
同时，这也对社会产生了负担，因为治疗这些疾病的费用对社会而言也是很大的。
为了避免遗传性婚姻配对障碍，人们应该首先了解自己的家族遗传史。
在家族中有遗传性疾病的人，应该尽早寻找专业医生进行咨询和治疗。
此外，家族成员应该自觉进行基因检测，了解自己是否携带致病基因或易感基因。
如果携带，则应该避免与同样携带致病基因或易感基因的人结婚，以减少下一代发生遗传性疾病的风险。
从国家层面来看，政府应该加强公众的健康教育，推广基因检测技术，提供相关的咨询和指导，鼓励人们自发地进行遗传疾病筛查。
此外，政府可以设立补贴计划，为患有遗传性疾病的家庭提供一定的经济支持，使这些家庭能够更好地治疗和护理疾病患者。
总之，遗传性婚姻配对障碍严重影响了家庭和社会的健康和发展，人们需要从自身和国家的角度出发，积极防止和应对这种现象的发生，以创造一个更加健康和美好的生活环境。